პროდუქტის სახელი：მეთილის ეთილის კეტონი

მოლეკულური ფორმატიC4H8O

CAS არა78-93-3

პროდუქტის მოლეკულური სტრუქტურა：

სპეციფიკაცია:

ქიმიური თვისებები:

მეთილის ეთილის კეტონი მგრძნობიარეა სხვადასხვა რეაქციების გამო, მისი კარბონილის ჯგუფისა და კარბონილის ჯგუფის მიმდებარე აქტიური წყალბადის გამო. კონდენსაცია ხდება, როდესაც თბება ჰიდროქლორინის მჟავასთან ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდთან, რათა წარმოქმნას 3,4-დიმეთილ-3-ჰექსენი-2-ერთი ან 3-მეთილ-3-3-ჰეპენი-5-ერთი. დიდი ხნის განმავლობაში მზის სხივების გამო, წარმოიქმნება ეთანი, ძმარმჟავა და კონდენსაციის პროდუქტები. წარმოქმენით დიაცეტილი, როდესაც ჟანგბადით აზოტის მჟავა. როდესაც ჟანგბადის ძლიერი ჟანგვითი აგენტები, როგორიცაა ქრომის მჟავა, წარმოიქმნება ძმარმჟავა. ბუტანონი შედარებით სტაბილურია სითბოსთვის, ხოლო თერმული გაჭრა უფრო მაღალ ტემპერატურაზე წარმოქმნის ენონეს ან მეთილის ენონს. ალიფატური ან არომატული ალდეჰიდებით შედედებისას, წარმოიქმნება მაღალი მოლეკულური წონის კეტონები, ციკლური ნაერთები, კეტონის კონდენსაცია და ფისები. მაგალითად, ფორმალდეჰიდთან კონდენსაცია ნატრიუმის ჰიდროქსიდის თანდასწრებით პირველად წარმოქმნის 2-მეთილ-1-ბუტანოლ-3-ერთს, რასაც მოჰყვება დეჰიდრატაცია მეტაკრილატონამდე.
ფისოვანი ხდება მზის ან ულტრაიისფერი შუქის ზემოქმედების დროს. კონდენსაცია ფენოლთან ერთად იძლევა 2,2-ბის (4-ჰიდროქსიფენილ) ბუტანს. რეაგირებს ალიფატური ეთერით, ძირითადი კატალიზატორი თანდასწრებით, რათა წარმოქმნას β- დიკეტონები. აცილაცია მჟავე ანჰიდრიდით მჟავე კატალიზატორის თანდასწრებით, რათა შეიქმნას β- დიკეტონები. რეაგირებს წყალბადის ციანიდთან ციანოჰიდრინის შესაქმნელად. რეაგირებს ამიაკით, რომ ჩამოაყალიბონ კეტოპიპერიდინის წარმოებულები. ბუტანონის α- ჰიდროგენური ატომს ადვილად შეიცვალა ჰალოგენებით, რათა შექმნან სხვადასხვა ჰალოგენირებული კეტონები, მაგალითად, 3-ქლორო-2-ბუტანონი ქლორთან ურთიერთქმედებით. ურთიერთქმედება 2,4-დინიტროფენილჰიდრაზინთან ერთად წარმოქმნის ყვითელ 2,4-დინიტროფენილჰიდრაზონს.

პროგრამა:

მეთილის ეთილის კეტონი (2-ბუტანონი, ეთილის მეთილის კეტონი, მეთილის აცეტონი) არის შედარებით დაბალი ტოქსიკურობის ორგანული გამხსნელი, რომელიც გვხვდება მრავალ აპლიკაციაში. იგი გამოიყენება სამრეწველო და კომერციულ პროდუქტებში, როგორც გამხსნელი ადჰეზივების, საღებავებისა და დასუფთავების აგენტებისთვის და როგორც დე-ვაქსის გამხსნელი. ზოგიერთი საკვების, მეთილის ეთილის კეტონის ბუნებრივი კომპონენტი შეიძლება გარემოში განთავისუფლდეს ვულკანებითა და ტყის ხანძრებით. ის გამოიყენება მწეველ ფხვნილისა და უფერო სინთეზური ფისების, როგორც გამხსნელისა და დაუცველი საფარის წარმოებაში. იგი ასევე გამოიყენება, როგორც არომატიზაცია საკვებში.

MEK გამოიყენება როგორც გამხსნელი სხვადასხვა საფარის სისტემისთვის, მაგალითად, ვინილის, ადჰეზივების, ნიტროცელულოზისა და აკრილის საიზოლაციო მასალებისთვის. იგი გამოიყენება საღებავების მოსაშორებლად, ლაქების, ლაქების, სპრეის საღებავების, დალუქვების, წებოვნების, მაგნიტური ფირების, ბეჭდვის მელნის, ფისების, როზინების, დასუფთავების ხსნარებში და პოლიმერიზაციისთვის. ის გვხვდება სხვა სამომხმარებლო პროდუქტებში, მაგალითად, საყოფაცხოვრებო და ჰობის ცემენტებში და ხის შევსების პროდუქტებში. MEK გამოიყენება Dewaxing საპოხი ზეთების, ლითონების განადგურებისას, სინთეზური ტყავის, გამჭვირვალე ქაღალდისა და ალუმინის კილიტაში, და როგორც ქიმიური შუალედური და კატალიზატორი. ეს არის მოპოვების გამხსნელი საკვები პროდუქტებისა და საკვების ინგრედიენტების დამუშავებაში. MEK ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქირურგიული და სტომატოლოგიური აღჭურვილობის სტერილიზაციისთვის.
მისი წარმოების გარდა, MEK- ის გარემოსდაცვითი წყაროები მოიცავს თვითმფრინავიდან გამონაბოლქვას და შიდა წვის ძრავებს და სამრეწველო საქმიანობას, როგორიცაა ნახშირის გაზიფიკაცია. იგი მნიშვნელოვან რაოდენობებში გვხვდება თამბაქოს კვამლში. MEK წარმოიქმნება ბიოლოგიურად და გამოიკვეთა, როგორც მიკრობული მეტაბოლიზმის პროდუქტი. იგი ასევე იქნა ნაპოვნი მცენარეებში, მწერების ფერომონებში და ცხოველთა ქსოვილებში, ხოლო MEK ალბათ ნორმალური ძუძუმწოვრების მეტაბოლიზმის უმნიშვნელო პროდუქტია. იგი სტაბილურია ჩვეულებრივ პირობებში, მაგრამ შეუძლია შექმნას პეროქსიდები გახანგრძლივებულ შენობაში; ეს შეიძლება იყოს ფეთქებადი.