პროდუქტის დასახელება:მეთილის ეთილის კეტონი

მოლეკულური ფორმატი:C4H8O

CAS No:78-93-3

პროდუქტის მოლეკულური სტრუქტურა:

სპეციფიკაცია:

ქიმიური თვისებები:

მეთილის ეთილის კეტონი მგრძნობიარეა სხვადასხვა რეაქციების მიმართ მისი კარბონილის ჯგუფისა და კარბონილის ჯგუფის მიმდებარე აქტიური წყალბადის გამო. კონდენსაცია ხდება მარილმჟავას ან ნატრიუმის ჰიდროქსიდის გაცხელებისას 3,4-დიმეთილ-3-ჰექსენ-2-ონის ან 3-მეთილ-3-ჰეპტენ-5-ონის წარმოქმნისას. მზის სხივების დიდი ხნის განმავლობაში ზემოქმედებისას წარმოიქმნება ეთანი, ძმარმჟავა და კონდენსაციის პროდუქტები. აზოტის მჟავით დაჟანგვისას წარმოიქმნება დიაცეტილი. როდესაც იჟანგება ძლიერი ჟანგვის აგენტებით, როგორიცაა ქრომის მჟავა, წარმოიქმნება ძმარმჟავა. ბუტანონი შედარებით სტაბილურია სითბოს მიმართ, ხოლო თერმული გაყოფა მაღალ ტემპერატურაზე წარმოქმნის ენონს ან მეთილის ენონს. ალიფატურ ან არომატულ ალდეჰიდებთან შედედებისას წარმოიქმნება მაღალი მოლეკულური წონის კეტონები, ციკლური ნაერთები, კეტონის კონდენსაცია და ფისები. მაგალითად, ფორმალდეჰიდთან კონდენსაცია ნატრიუმის ჰიდროქსიდის თანდასწრებით წარმოქმნის 2-მეთილ-1-ბუტანოლ-3-ონს, რასაც მოჰყვება დეჰიდრატაცია მეთაკრილატონამდე.
რესინიზაცია ხდება მზის ან ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედების შემდეგ. ფენოლთან კონდენსაციის შედეგად მიიღება 2,2-ბის(4-ჰიდროქსიფენილ)ბუტანი. რეაგირებს ალიფატურ ეთერებთან ძირითადი კატალიზატორის თანდასწრებით β-დიკეტონების წარმოქმნით. აცილირება მჟავე ანჰიდრიდთან ერთად მჟავე კატალიზატორის თანდასწრებით β-დიკეტონების წარმოქმნით. რეაგირებს წყალბადის ციანიდთან ციანოჰიდრინის წარმოქმნით. რეაგირებს ამიაკთან კეტოპიპერიდინის წარმოებულების წარმოქმნით. ბუტანონის α-წყალბადის ატომი ადვილად შეიცვლება ჰალოგენებით სხვადასხვა ჰალოგენირებული კეტონების წარმოქმნით, როგორიცაა 3-ქლორო-2-ბუტანონი ქლორთან ურთიერთქმედებით. 2,4-დინიტროფენილჰიდრაზინთან ურთიერთქმედება წარმოქმნის ყვითელ 2,4-დინიტროფენილჰიდრაზონს.

განაცხადი:

მეთილის ეთილის კეტონი (2-ბუტანონი, ეთილის მეთილის კეტონი, მეთილის აცეტონი) არის შედარებით დაბალი ტოქსიკურობის ორგანული გამხსნელი, რომელიც გვხვდება მრავალ გამოყენებაში. იგი გამოიყენება სამრეწველო და კომერციულ პროდუქტებში, როგორც გამხსნელი ადჰეზივების, საღებავებისა და საწმენდი საშუალებებისთვის და როგორც დეპილაციის გამხსნელი. ზოგიერთი საკვების ბუნებრივი კომპონენტი, მეთილეთილ კეტონი, შეიძლება გამოიყოფა გარემოში ვულკანების და ტყის ხანძრის შედეგად. იგი გამოიყენება უკვამლო ფხვნილისა და უფერო სინთეტიკური ფისების წარმოებაში, როგორც გამხსნელი და ზედაპირის საფარი. იგი ასევე გამოიყენება როგორც არომატიზატორი საკვებში.

MEK გამოიყენება როგორც გამხსნელი სხვადასხვა საფარის სისტემებისთვის, მაგალითად, ვინილის, ადჰეზივების, ნიტროცელულოზის და აკრილის საიზოლაციო მასალებისთვის. იგი გამოიყენება საღებავების მოსაშორებლად, ლაქებში, ლაქებში, სპრეის საღებავებში, დალუქულ საღებავებში, წებოებში, მაგნიტურ ლენტებში, საბეჭდი მელანებში, ფისებში, როზინებში, საწმენდ ხსნარებში და პოლიმერიზაციისთვის. ის გვხვდება სხვა სამომხმარებლო პროდუქტებში, მაგალითად, საყოფაცხოვრებო და ჰობის ცემენტებში და ხის შემავსებელ პროდუქტებში. MEK გამოიყენება საპოხი ზეთების ცვილის გამოდევნაში, ლითონების ცხიმის მოსაშორებლად, სინთეტიკური ტყავის, გამჭვირვალე ქაღალდისა და ალუმინის ფოლგის წარმოებაში და როგორც ქიმიური შუამავალი და კატალიზატორი. ეს არის ექსტრაქციული გამხსნელი საკვები პროდუქტებისა და საკვები ინგრედიენტების გადამუშავებისას. MEK ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ქირურგიული და სტომატოლოგიური აღჭურვილობის სტერილიზაციისთვის.
გარდა მისი წარმოებისა, MEK-ის გარემოსდაცვითი წყაროები მოიცავს რეაქტიული და შიდა წვის ძრავების გამონაბოლქვს და სამრეწველო საქმიანობას, როგორიცაა ნახშირის გაზიფიცირება. ის დიდი რაოდენობით გვხვდება თამბაქოს კვამლში. MEK იწარმოება ბიოლოგიურად და იდენტიფიცირებულია, როგორც მიკრობული მეტაბოლიზმის პროდუქტი. ის ასევე ნაპოვნია მცენარეებში, მწერების ფერომონებში და ცხოველთა ქსოვილებში და MEK, სავარაუდოდ, ძუძუმწოვრების ნორმალური მეტაბოლიზმის უმნიშვნელო პროდუქტია. ის სტაბილურია ჩვეულებრივ პირობებში, მაგრამ შეუძლია წარმოქმნას პეროქსიდები ხანგრძლივი შენახვისას; ეს შეიძლება იყოს ფეთქებადი.